Tumören innehåller miljontals cancerceller, och dess tillväxt kan uppta mer utrymme i kroppen för att orsaka tryck på den omgivande strukturen. Det inkluderar slumpmässig utveckling från där den börjar. Eftersom stora fartyg med starka väggar och täta vävnader som brosk ofta är svåra att växa till tumörer växer tumörer vanligtvis längs "minsta motståndsväg".
Vid denna tidpunkt betyder det att tumören har utvecklats till en riktig cancer, det vill säga invasiv cancer, vilket innebär att cancercellerna har infiltrerats från den plats där de förekommer till en djupare plats. För att infiltrera cancer är den främsta orsaken till cancerdöd fördelen med cancercellsmetastas. Enligt statistiken orsakas 90 procent av cancerdödsfallen av metastasering. Det är svårt att behandla metastaserad cancer, och lungan är en vanlig tumörmetastasplats på kliniken.
Forskning har visat att cancerceller tenderar att vara "förberedda" för cancermetastas. Till exempel, före migrationen av lungmetastas, överfördes vissa tumörrelaterade cytokiner till lungvävnad "öppet territorium och expandera jorden", och huvuduppgiften var att motverka antitumör immuncellerna i lungan.
Chen Gen: från cancer till cancermetastas blir immunceller vänner
Dessutom, under påverkan av tumör, kommer kroppen också att mobilisera myeloiska celler i lungvävnaden. Till exempel expanderar hematopoetiska stamceller och hematopoetiska stamceller i märgen av tumörbärande möss, och de kommer in i lungorna före tumörcellerna och differentierar sig till immunsuppressiva myeloiska celler.
Baserat på detta försökte teamet under ledning av professor Rosandra Kaplan vid National Cancer Institute of the United States (NCI) omvandla myeloiska celler och släppte ut starka anti-cancersignaler till cancercellöverföringsdestinationen genom att använda egenskaperna hos deras lättsamlande pre metastaseringsnisch och uppnådde därmed långsiktig cancermetastashämmningseffekt.
Forskarna började med IL-12, en av cytokinerna som produceras av myeloiska celler. I allmänhet, när infektion och tumör uppträder, kommer myeloiska celler att producera IL-12, aktivera T-celler och naturliga mördarceller (NK), förbättra IFN γ reaktion, öka antigen presentation och minska angiogenes. Det vill säga myeloiska celler kan hjälpa kroppen att bekämpa cancer, men under mottumören hämmade det immunsystemet och främjade ytterligare cancermetastas.
Så forskarna bestämde sig för att med våld förbättra myeloiska cellers förmåga att utsöndra IL-12 och återställa dess anti-cancer förmåga. Under experimentet använde forskarna egenskaperna hos myeloiska celler för att enkelt samlas till tumör- och metastaseringsplatser och genetiskt modifierade dem till överuttryck av IL-12. De kallar de förvandlade myeloiska cellerna IL 12 gemys.
Resultaten visade att tumör metastasering hämmades och tumör in situ minskade i tumör lager möss behandlas med gemys. Dessutom fann forskarna att gemys utsöndrade IL-12 in situ och pre metastasering nisch, rekryterade och aktiverade anti-tumör immunceller och vände den immunsuppressiva mikromiljön av pre metastasering nisch.
I ytterligare studier kombinerade forskarna gemys med kemoterapi, tumörresektion eller T-cells immunterapi, som visade signifikanta antitumöreffekter. Särskilt i kombination med kemoterapi (cyklofosfamid) har tumörtillväxten kontrollerats under lång tid (tumören kommer inte att återkomma mer än 100 dagar efter behandlingen).
Metastaseringscancer är dödsorsaken för de flesta cancerpatienter. Från kontrasurrection till counter counter - scheming, cancer och cancer måste uppleva ett långsiktigt spel. Om "motreaktionen" av cancermetastas kan realiseras så snart som möjligt kommer det också att ge fler möjligheter till cancerbehandling.
